Bakanln sosyal medya hesabndan yaplan aklamada, SMA hastalnda dnyada kullanlan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacn, Trkiye’de eriime ak olduu belirtilerek, 2017’de Yurt D la Listesi’ne eklenen Nusinersen’in 2022’de ruhsatlandrlp geri deme kapsamna alnd, Risdiplam’n ise 2020’de listeye eklenip 2024’te ruhsatlandrld ifade edildi.”Zolgensma isimli ila, SMA Bilim Kurulu tarafndan mevcut tedaviden stn olduuna dair bir kant bulunmadndan Yurt D la Listesi’ne dahil edilmemitir.” deerlendirmesine yer verilen aklamada, SMA Bilim Kurulunun, hastala ynelik tbbi gelimeleri titizlikle takip ettii ve tedavi srelerinde bilimsel verileri esas ald bildirildi.Uluslararas ok merkezli yksek kaliteli klinik aratrmalardan gelecek uzun dnem verilerinin, SMA konusundaki kararlarn dayana olaca vurgulanan aklamada, unlar kaydedildi:”SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara salad fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de iermektedir. Salk Bakanl ve ilgili kurullar, yeni seenekleri deerlendirirken, Trkiye’nin toplam ila harcama btesini ve dier hastalklarn tedavisini de dikkate almak zorundadr. Trkiye, vatandalarna finanse ederek sunduu ila ve tbbi cihaz hizmeti konusunda dnyann en nemli sosyal devletlerinden biridir.”
